Մանգաղաձև բջջային սակավարյունության համար պատասխանատու գենային մուտացիայի ուսումնասիրում:
Գենային մուտացիայով պայմանավորված մանգաղաձև բջջային սակավարյունությունը ուսումնասիրելու համար անհրաժեշտ է օգտագործել ագարոզային գել էլեկտրոֆորեզ: Տվյալ հիվանդության ժամանակ փոփոխվում է հեմոգլոբինը: Ուսանողները պետք է փնտրեն փոփոխությունները ոչ մարդկային ԴՆԹ-ի նմուշում, որպեսզի ախտորոշեն այս ժառանգական հիվանդությունը:
Քաշը՝ 1,37 կգ Կոդը՝ 1005937 [W55797]
Մեր գործընկերները