Մանգաղաձև բջջային սակավարյունության համար պատասխանատու գենային մուտացիայի ուսումնասիրում: 

Գենային մուտացիայով պայմանավորված մանգաղաձև բջջային սակավարյունությունը ուսումնասիրելու համար անհրաժեշտ  է օգտագործել ագարոզային գել էլեկտրոֆորեզ: Տվյալ հիվանդության ժամանակ  փոփոխվում է հեմոգլոբինը: Ուսանողները պետք է փնտրեն փոփոխությունները ոչ մարդկային ԴՆԹ-ի նմուշում, որպեսզի ախտորոշեն այս ժառանգական հիվանդությունը:

Քաշը՝ 1,37 կգ
Կոդը՝ 1005937 [W55797]